Орфанные препараты: быстрорастущий сегмент, который удвоит объемы продаж к 2032 году
Рынок орфанных препаратов продолжает демонстрировать уверенный рост, хотя и в быстро меняющейся среде. Согласно отчету «Orphan Drug Report 2026» консалтинговой компании Evaluate Pharma, прогнозируется, что к 2032 году мировые продажи терапевтических средств для лечения редких заболеваний превысят 400 миллиардов долларов, составляя более 21% от общего объема продаж рецептурных лекарств. Это значительный скачок по сравнению с 2025 годом, когда эти показатели составляли 213 миллиардов долларов и около 16% соответственно. Такой масштаб вывел орфанные препараты из второстепенных категорий в центр стратегического планирования фармацевтических компаний.
Примечательно, что почти половина (45%) из 20 наиболее ценных орфанных препаратов, находящихся в разработке биофармацевтической индустрией, представляют собой малые молекулы – низкомолекулярные органические соединения, не являющиеся полимерами. Их небольшой размер позволяет им проникать через клеточные мембраны и действовать внутриклеточно, что делает их распространенными в пероральных препаратах, вторичных метаболитах и биологических инструментах. В отличие от биологических препаратов (таких как моноклональные антитела), малые молекулы проще, легче поддаются массовому производству и обычно не вызывают иммуногенности, однако могут чаще вступать во взаимодействия с другими лекарствами.
Отчет Evaluate показывает, что упомянутые 45% наиболее значимых разрабатываемых орфанных препаратов значительно превосходят по доле следующую категорию – моноклональные антитела, составляющие лишь 20%. Фактически, самым ценным орфанным препаратом в разработке, по данным Evaluate, является малая молекула – дараксонрасиб, пан-RAS ингибитор, разработанный Revolution Medicines. Прогнозируемые продажи этого препарата в 2032 году могут достичь 4 миллиардов долларов, что отражает «значительную неудовлетворенную потребность в лечении рака поджелудочной железы, отчасти из-за неэффективности иммунотерапии в этом контексте», говорится в исследовании.
Аналитики Evaluate также отметили, что на данный момент лишь три из наиболее продаваемых орфанных препаратов – Alyftrek и Trikafta от Vertex (для лечения муковисцидоза), а также Brukinsa от BeOne Medicines (для гематологических онкологических заболеваний) – являются малыми молекулами. Это заставило авторов отчета предположить, что данная категория «переживает возрождение» в исследованиях и разработке орфанных препаратов. «Эта эволюция в типах орфанных препаратов может отражать общее возрождение интереса к малым молекулам, обусловленное более глубоким пониманием механизмов заболеваний, использованием передовых химических и данных инструментов (включая ИИ), а также присущими малым молекулам преимуществами в доступности к целевым объектам, удобстве применения, производстве и стоимости», — подчеркивается в отчете.
Независимо от того, являются ли они малыми молекулами или нет, отчет Evaluate Pharma также прогнозирует, какие именно препараты для лечения редких заболеваний будут лидерами продаж к 2032 году.
Свежие материалы — Новости медицины

Парламент Кастилии-Ла-Манчи рассмотрит поправки к Закону о фармацевтических услугах
Парламент Кастилии-Ла-Манчи проведет в этот четверг пленарное заседание для обсуждения и голосования по важным поправкам к законопроекту о фармацевтических услугах. Сессия, которая начнется в 10:00, включает шесть пунктов повестки дня, в том числе дебаты по вопросам здравоохранения и социальных

Правительство Испании направило в Конгресс конституционную реформу для защиты права на аборт
Совет министров Испании во вторник, на втором чтении, одобрил законопроект о реформе статьи 43 Конституции. Эта инициатива, предложенная министерствами равенства, президентства, юстиции и отношений с кортесами, а также здравоохранения, направлена на конституционное закрепление и защиту права на

Условное разрешение ЕС для «Rezurock» при хронической реакции «трансплантат против хозяина»
Мультинациональная французская компания Sanofi получила условное разрешение на продажу от Европейской комиссии для препарата «Rezurock» (белумосудил). Препарат предназначен для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина» (хрТПХ) у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет с миним

Меньше лекарств в разработке, но больше результатов: растет объем препаратов на II и III фазах испытаний
Глобальный фармацевтический портфель демонстрирует признаки стагнации по количеству разрабатываемых препаратов, но не по их продуктивности. Согласно новому отчету Citeline, впервые за 30 лет зафиксировано сокращение числа разрабатываемых терапий в фармацевтической отрасли. По состоянию на янва

Микробиота как потенциальный биомаркер ответа на CAR-T-терапию
Взаимосвязь между кишечной флорой и клетками иммунной системы хорошо изучена. Существуют убедительные научные доказательства, связывающие присутствие определенных бактерий с улучшенным ответом на противоопухолевые препараты. Однако не все виды бактерий в пищеварительном тракте играют исключите

Почти в половине опрошенных аптек услуга персонализированной системы дозирования (SPD) не оплачивается или оплачивается менее чем 30 евро
Отчет представлен Недавний отчет проливает свет на Системы Персонализированного Дозирования (СПД) и Программы Приверженности лечению в испанских общественных аптеках, подчеркивая их потенциал для развития. Это исследование было инициировано Генеральным советом фармацевтических колледжей и