Метилфенидат и риск психоза: защитник или антагонист?
Несколько лет назад возникли серьезные опасения, что медикаментозное лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) может повышать риск развития психоза. Например, предыдущее исследование, опубликованное в журнале The New England Journal of Medicine, зафиксировало появление новых эпизодов психоза примерно у 1 из 660 подростков и молодых людей с СДВГ, которым были прописаны стимулирующие препараты.
Однако важно учитывать несколько ключевых моментов. Во-первых, было замечено, что амфетамины ассоциировались с более высоким риском, чем метилфенидат. Во-вторых, это было обсервационное исследование, что значительно усложняет установление прямой причинно-следственной связи и исключение влияния других факторов. Как отмечалось в редакционной статье к той работе, было невозможно однозначно определить, был ли психоз вызван применением стимуляторов, врожденной уязвимостью к психозу или сложным взаимодействием обоих факторов.
Новая перспектива: защитный эффект?
Новое исследование, опубликованное на этой неделе в журнале JAMA Psychiatry, не только опровергает предположение о том, что метилфенидат повышает риск психоза, но и указывает на потенциальный защитный эффект. Результаты показывают, что лечение СДВГ метилфенидатом до 13 лет может снизить долгосрочный риск развития тяжелых психотических расстройств в зрелом возрасте, включая шизофрению.
«Тот факт, что раннее лечение ассоциируется с меньшим долгосрочным риском психоза, позволяет предположить, что эти препараты могут выполнять нечто большее, чем просто контролировать симптомы в детстве; они также могут оказывать долгосрочное защитное действие против серьезных психических заболеваний, хотя это требует дальнейших исследований», — комментирует Ян Келлехер, профессор детской и подростковой психиатрии Эдинбургского университета и ведущий исследователь данного проекта.
Детали исследования
Исследование было проведено на основе данных почти 3956 человек (80% из которых были мужчины) с диагнозом СДВГ из финской когорты, сформированной из множественных реестров всех лиц, родившихся в период с 1987 по 1997 год. В общей сложности 2728 участников хотя бы один раз получали метилфенидат, и у 222 человек был диагностирован неаффективный психоз в среднем возрасте 22,16 года.
Анализ показал, что устойчивое лечение метилфенидатом (в дозировке 30 мг/день) не было связано с риском неаффективного психоза в общей выборке пациентов с СДВГ. Более того, вторичные анализы выявили снижение риска неаффективного психоза среди тех, у кого диагноз был установлен в детстве (до 13 лет). Однако результаты для лиц, которым диагноз был поставлен в подростковом возрасте, оказались неубедительными.
Таким образом, доказательства связи между метилфенидатом и психотическим риском становятся слабее, и, согласно результатам нового исследования, появляется возможное подтверждение его защитного эффекта.
Свежие материалы — Новости медицины

Парламент Кастилии-Ла-Манчи рассмотрит поправки к Закону о фармацевтических услугах
Парламент Кастилии-Ла-Манчи проведет в этот четверг пленарное заседание для обсуждения и голосования по важным поправкам к законопроекту о фармацевтических услугах. Сессия, которая начнется в 10:00, включает шесть пунктов повестки дня, в том числе дебаты по вопросам здравоохранения и социальных

Правительство Испании направило в Конгресс конституционную реформу для защиты права на аборт
Совет министров Испании во вторник, на втором чтении, одобрил законопроект о реформе статьи 43 Конституции. Эта инициатива, предложенная министерствами равенства, президентства, юстиции и отношений с кортесами, а также здравоохранения, направлена на конституционное закрепление и защиту права на

Условное разрешение ЕС для «Rezurock» при хронической реакции «трансплантат против хозяина»
Мультинациональная французская компания Sanofi получила условное разрешение на продажу от Европейской комиссии для препарата «Rezurock» (белумосудил). Препарат предназначен для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина» (хрТПХ) у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет с миним

Меньше лекарств в разработке, но больше результатов: растет объем препаратов на II и III фазах испытаний
Глобальный фармацевтический портфель демонстрирует признаки стагнации по количеству разрабатываемых препаратов, но не по их продуктивности. Согласно новому отчету Citeline, впервые за 30 лет зафиксировано сокращение числа разрабатываемых терапий в фармацевтической отрасли. По состоянию на янва

Микробиота как потенциальный биомаркер ответа на CAR-T-терапию
Взаимосвязь между кишечной флорой и клетками иммунной системы хорошо изучена. Существуют убедительные научные доказательства, связывающие присутствие определенных бактерий с улучшенным ответом на противоопухолевые препараты. Однако не все виды бактерий в пищеварительном тракте играют исключите

Почти в половине опрошенных аптек услуга персонализированной системы дозирования (SPD) не оплачивается или оплачивается менее чем 30 евро
Отчет представлен Недавний отчет проливает свет на Системы Персонализированного Дозирования (СПД) и Программы Приверженности лечению в испанских общественных аптеках, подчеркивая их потенциал для развития. Это исследование было инициировано Генеральным советом фармацевтических колледжей и