Китай ускоряется и бросает вызов лидерству США в глобальной фармацевтической разработке
Глобальный ландшафт фармацевтических инноваций претерпевает существенные изменения. Согласно новому анализу, опубликованному в журнале JAMA, Китай стремительно выходит на лидирующие позиции в разработке лекарственных препаратов, превращая исторически доминирующую США систему в модель "двух полюсов".
За последнее десятилетие глобальная разработка лекарств на ранних стадиях практически удвоилась. С 2015 по 2024 год количество программ разработки препаратов на ранних этапах, от открытия до начальных клинических испытаний (фазы 0-II), увеличилось с 10 417 до 18 999, что составляет прирост на 82,4%. Доклинические программы составили почти две трети от общего числа – 11 422 в 2024 году (60,1%).
Хотя США по-прежнему остаются абсолютным лидером, их относительная доля уменьшилась. В 2015 году на США приходилось около 48% этих программ; к 2024 году эта цифра снизилась до чуть более 37%. В то же время Китай продемонстрировал впечатляющий рост: с 8% до 32% за тот же период.
Наиболее заметным является скорость роста Китая. Количество программ, зародившихся в азиатской стране, взлетело с 829 в 2015 году до 6145 в 2024 году, что означает поразительное увеличение на 641%. Этот прогресс значительно превосходит рост, наблюдаемый в США (41,5%) и остальном мире (25,9%).
Влияние Китая особенно заметно в разработке биотехнологических препаратов: в 2024 году на биопрепараты приходилось 54,2% от общего развития этого типа лекарств. Доля Китая в разработке биотехнологических препаратов в настоящее время сопоставима с долей США.
Свежие материалы — Новости медицины
Парламент Кастилии-Ла-Манчи рассмотрит поправки к Закону о фармацевтических услугах
Парламент Кастилии-Ла-Манчи проведет в этот четверг пленарное заседание для обсуждения и голосования по важным поправкам к законопроекту о фармацевтических услугах. Сессия, которая начнется в 10:00, включает шесть пунктов повестки дня, в том числе дебаты по вопросам здравоохранения и социальных
Правительство Испании направило в Конгресс конституционную реформу для защиты права на аборт
Совет министров Испании во вторник, на втором чтении, одобрил законопроект о реформе статьи 43 Конституции. Эта инициатива, предложенная министерствами равенства, президентства, юстиции и отношений с кортесами, а также здравоохранения, направлена на конституционное закрепление и защиту права на
Условное разрешение ЕС для «Rezurock» при хронической реакции «трансплантат против хозяина»
Мультинациональная французская компания Sanofi получила условное разрешение на продажу от Европейской комиссии для препарата «Rezurock» (белумосудил). Препарат предназначен для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина» (хрТПХ) у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет с миним
Меньше лекарств в разработке, но больше результатов: растет объем препаратов на II и III фазах испытаний
Глобальный фармацевтический портфель демонстрирует признаки стагнации по количеству разрабатываемых препаратов, но не по их продуктивности. Согласно новому отчету Citeline, впервые за 30 лет зафиксировано сокращение числа разрабатываемых терапий в фармацевтической отрасли. По состоянию на янва
Микробиота как потенциальный биомаркер ответа на CAR-T-терапию
Взаимосвязь между кишечной флорой и клетками иммунной системы хорошо изучена. Существуют убедительные научные доказательства, связывающие присутствие определенных бактерий с улучшенным ответом на противоопухолевые препараты. Однако не все виды бактерий в пищеварительном тракте играют исключите
Почти в половине опрошенных аптек услуга персонализированной системы дозирования (SPD) не оплачивается или оплачивается менее чем 30 евро
Отчет представлен Недавний отчет проливает свет на Системы Персонализированного Дозирования (СПД) и Программы Приверженности лечению в испанских общественных аптеках, подчеркивая их потенциал для развития. Это исследование было инициировано Генеральным советом фармацевтических колледжей и